A型题根据《药品召回管理办法》，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以( )。
A型题药品生产企业购销药品的购销记录上无须注明药品的 ( )
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )
A型题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A型题《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，主动重点监测和被动重点监测的启动主体分别为
A型题A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )。
A型题经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是( )。
A型题注册机构应当自受理变更注册申请之日起______内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。
A型题对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
A型题药品说明书和标签由 ( )
A型题行政复议机关应当自受理申请之日起几日内作出行政复议决定 ( )
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是______。
A型题根据《药品管理法》第75条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额______。
A型题麻醉药品的处方至少保存 ( )
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是( )。
A型题中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指
A型题根据《处方管理方法》规定，符合处方书写规则的是( )。
A型题取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满几年，才可申请参加执业药师资格考试 ( )