A型题根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下方的职责不包括
A型题根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是( )。
A型题药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为
A型题根据《处方管理办法》规定，有关处方保存年限的说法，错误的是______。
A型题根据药品生产管理要求，生产药品所需的原、辅料必须符合_______。
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是
A型题依据《药品管理法》第54条规定，药品的每个最小销售单元的包装上应( )。
A型题执业药师以下行为无需办理变更注册手续的是
A型题药品质量特性不包括
A型题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，关于药事管理组织的说法正确的是( )。
A型题处方前记应标明的是
A型题应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是
A型题下列情形应按假药论处的是
A型题没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
A型题关于麻醉药品和精神药品经营的说法，错误的是( )
A型题一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验，病例数一般为______例。
A型题医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是