A型题不应作为乙类非处方药的情况不包括
A型题为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循( )
A型题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（ ）。
A型题可作为医疗机构制剂申报的品种是_______。
A型题不符合开办药品零售企业设置要求的是
A型题下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。
A型题根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列关于互联网交易服务的说法正确的是( )。
A型题有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题有关药品电子监管，说法错误的是
A型题关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物预防感染的指征，说法错误的是( )。
A型题采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有
A型题使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A型题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A型题抗菌药物分级管理的依据不包括
A型题不宜设置地漏的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A型题使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（ ）。
A型题申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的
A型题根据《中国药典》规定，需要标明贮藏温度的，其中置阴凉处是指( )。
A型题关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，错误的是( )。
A型题药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是
A型题药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是_______。
A型题关于布桂嗪单方剂和含布桂嗪复方制剂经营管理的说法，正确的是( )。
A型题下列关于基本医疗保险品种目录的说法，错误的是
A型题经营者在市场交易中，必须遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守公认的商业道德。国家鼓励、支持、保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行全社会监督。投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于______。
A型题批准文号是“国妆特字G××××”的是
A型题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人不予行政处罚的情形是
A型题下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是
A型题抗菌药物分级管理的依据不包括
A型题关于保健食品的说法，错误的是( )
A型题药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A型题易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料的类别是( )。
A型题真实、合法的药品广告内容的依据是
A型题下列规范性文件中，其法律效力最高的是( )。
A型题依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是( )。
A型题可以发布广告的药品是
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是( )。
A型题有关中药饮片的采购，合法的行为包括
A型题标签上必须注明产地的是_______。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，不属于抗菌药物范畴的是( )。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A型题下列内容不属于执业药师职责范畴的是_______。
A型题首次进口5年内的药品，应当报告该药品的
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，药品生产企业发现其生产的药品存在缺陷，有危及人身健康的危险，采取的措施不包括
A型题某企业在一场市场调研后，想要从事药品零售行业，再核定具体经营范围前，应先核定( )。
A型题负责调查处理药品监督管理人员违反行政纪律行为的职能部门是_______。
A型题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A型题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是( )。
A型题药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）。
A型题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是______。
A型题2012年版国家基本药物目录主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称，主要包括六个治疗大类共203种中成药，下列不属于六大分类的是______。
A型题调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”指的是_______。
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
A型题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是______。
A型题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为( )类。
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照( )。
A型题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是( )。
A型题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
A型题某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是
A型题提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是 ( )
A型题药品编码本位码共有14位，其中第4到8位为 ( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是
A型题药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
A型题不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限最长不超过( )。
A型题已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是
A型题关于处方权的说法，正确的是_______。
A型题药品供应保障体系的基础是( )。
A型题《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售
A型题开办药品经营企业必须具有
A型题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是_______。
A型题国家基本药物的遴选原则不包括
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业对储存药品的库房相对湿度的要求是( )。
A型题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A型题急诊处方印制用纸应为
A型题下列规范性文件中，法律效力最高的是
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
A型题消费者和经营者发生消费者权益争议的，解决途径不包括_______。
A型题有关生产中药饮片的说法，错误的是
A型题《中国药典》的修订与废止间隔时间一般为 ( )
A型题广告忠告语为“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是______。
A型题根据《进口药材批件》的要求，关于进口药材的申请与审批的说法，错误的是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题对已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是
A型题根据国家药品监督管理部门发布《药品委托生产监督管理规定》，下列品种可以委托加工的是
A型题根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是( )。
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是
A型题药品安全风险的特点不包括( )
A型题开展临床试验单位的所有研究者都应具备
A型题具有毒性药品经营资格的零售药店供应和调配毒性药品 ( )
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法，错误的是( )
A型题《印鉴卡》有效期和有效期满前医疗机构重新提出申请的部门是______。
A型题消费者权益保护法具有特定的适用对象，其对象不包括
A型题化学药品标签上有效期的标注格式正确的是______。
A型题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
A型题《医药商品质量管理规范》的适用范围是
A型题医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是
A型题有关企业问药品运输的信息管理的说法，错误的是
A型题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是( )。
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员
A型题药品零售连锁企业经批准可以销售
A型题属于二级保护野生药材物种的是( )。
A型题任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是______。
A型题下列药品有效期标注格式，错误的是
A型题基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题国家三级野生药材物种是指
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合______。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称的字体比例不得小于 ( )
A型题关于“双跨”药品的说法，错误的是( )
A型题某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是( )。
A型题药品验收记录的内容不包括
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
A型题我国对野生药材资源实行的保护原则是
A型题按照药品补充申请的是
A型题行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是
A型题执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为______。
A型题医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是( )。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括( )。
A型题根据《疫苗流通和预防接触管理条例》，下列疫苗中，不属于一类疫苗的是_______。
A型题有关药品广告的说法，正确的是（ ）。
A型题中药二级保护品种的保护期限为( )
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )。
A型题下列不属于行政处罚原则的是( )
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题下列属于行政诉讼受案范围的是______。
A型题国家基本药物遴选的原则是
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是
A型题行政诉讼的受理范围不包括
A型题药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证______。
A型题我国药品注册的法定管理机构是
A型题属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是( )。
A型题下列关于中药饮片管理说法，错误的是______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，对医疗机构配制的制剂产生法律后果，下列表述错误的是
A型题药品上直接印字所用油墨应当符合
A型题行政法规可以设定
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A型题不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A型题下列关于药事管理组织的说法错误的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营企业的审核内容不包括( )。
A型题关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是( )。
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是( )。
A型题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是______。
A型题中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。
A型题省级药品监督管理部门应在企业认证合格后的多少个月内，组织对其认证的药品经营单位进行一次跟踪检查( )。
A型题注销执业药师注册的情况正确的是
A型题药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡的不良反应事件的报告时限是( )。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是( )。
A型题药品注册检验包括
A型题疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起几日内作出处理决定 ( )
A型题有关药品广告的说法，错误的是
A型题药品说明书和标签由
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A型题监测期内的新药
A型题基本医疗卫生制度中的四大体系不包括
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指______。
A型题药品经营企业合法行为包括
A型题做一个良好药学职业道德的人最终要求是
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是
A型题我国遴选非处方药的指导思想是
A型题根据消费者权益保护，消费者在购买商品时，不享有的权利是( )。
A型题境内医疗器械的注册证格式为
A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
A型题中药一级保护品种在保护期内不得公开的是 ( )
A型题药品零售连锁企业
A型题医师处方必须遵循的原则是
A型题戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品，其成瘾者滥用的药品是
A型题根据《处方管理办法》(卫生部令第53号)，处方是指( )。
A型题GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
A型题医疗机构对于同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过( )
A型题消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题下列属于行政诉讼受案范围的是_______。
A型题下列关于国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号，正确的是
A型题 某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业将库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140508”更改为“150708”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知道该药品生产企业的行为，仍为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元，但未收到因服用该药品照常监控损害的报告，不足以认定为“对人体造成严重危害”。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( )。
A型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当( )。
A型题根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的销售记录包括( )。
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为 ( )
A型题医疗机构药师的主要工作职责不包括______。
A型题下列行政复议申请，复议机关不予受理的是