单选题下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是( )。
单选题A．国家工商行政管理部门B．国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局C．人力资源社会保障部D．国家食品药品监督管理总局
单选题
A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单选题根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业质量管理体系的说法，错误的是
单选题药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核C．对申请注册的药品标准的复核D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
单选题医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是
单选题不属于药品安全性的是
A.药品的“三致”反应
B.药品的不良反应
C.药品治疗疾病的有效性
D.药品的使用禁忌
单选题
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单选题医疗机构内保存期满的处方销毁登记备案前的批准人必须是
单选题国家有就业准入规定岗位工作的人员，需取得______
A.药学专业技术职称
B.执业药师或药师以上专业技术职称
C.药学或相关专业学历或药学专业技术职称
D.职业资格证书
E.专业技术职称
单选题根据《处方管理办法》规定，医师处方必须遵循的原则是 A．科学、诚实、信誉 B．安全、有效、经济 C．科学、有效、安全 D．安全、有效、稳定 E．科学、合理、经济
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题对麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品国家实行______
A.审批制度
B.分类管理制度
C.中药品种保护制度
D.不良反应报告制度
E.特殊药品管理
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责不包括
单选题A.不得采用附赠礼品销售方式B.可以采用附赠药品销售方式C.对药品购买和使用进行指导D.佩戴标明其姓名等内容的胸卡E.不得采用开架自选的销售方式
单选题根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕压药品应
单选题每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，以下是正确的电子码的是()。
单选题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
单选题临床试验用药品的使用记录应包括A．递送、接受、分配及应用情况B．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁C．应用后剩余药品的回收情况D．应用后剩余药品的销毁情况E．数量、装运、分配等情况