单选题对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年
单选题A．35％B．45％C．55％D．75％ 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
单选题药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂是
单选题由国家统一制定，各地不得调整的《基本医疗保险药品目录》的是
单选题药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
A.贮藏期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生产日期
E.销售期限
单选题根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A.药物研究机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
E.药品检验机构
单选题不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该药品的商标、生产企业字号相同的是______
A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号
单选题药品零售企业必须配备专职或兼职质检人员负责饮片
单选题O/W型乳剂基质的稳定剂兼有调节稠度的作用
单选题易炭化物检查
单选题有关医疗机构制剂配制及管理的说法，错误的是
单选题
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的
B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的
C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
单选题国家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等质量管理制度的原因是因为药品的（）
单选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量A．不少于企业职工总数的1%，最少不低于3人B．不少于企业职工总数的2%，最少不低于3人C．不少于企业职工总数的3%，最少不低于3人D．不少于企业职工总数的4%，最少不低于3人E．不少于企业职工总数的5%，最少不低于3人
单选题
A.国家药品监督管理部门
B.国家人事部
C.国家药品监督管理部门和人事部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人事部门
单选题依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括( )。
单选题在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行
单选题A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
单选题A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．医疗机构D．药品零售连锁企业
单选题多元酸是否能被分步滴定的判断依据是