单选题A．救死扶伤，不辱使命B．尊重患者，平等相待C．依法执业，质量第一D．进德修业，珍视声誉E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，下列叙述错误的是
A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
B.非处方药专有标识大小可根据实际需要设定，并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
E.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
单选题关于医疗机构罂粟壳使用的说法，错误的是( )
单选题在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（ ）。
单选题依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂量、价格、生产厂商
单选题亚硝酸钠滴定法测定药物的原理
单选题水解后方可发生重氮-偶合呈色反应者
单选题第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为
单选题A.共同做出具体行政行为的行政机关B.委托的行政机关C.批准机关D.行政机关
单选题中药饮片由
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
单选题药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对( )A．药品生产条件进行审查、许可的管理活动B．药品生产过程进行监督检查的管理活动C．药品生产条件进行监督检查的管理活动D．药品生产过程进行审查、许可的管理活动E．药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动
单选题A．每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况B．每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况C．每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况D．每2日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回的过程中
单选题
A.[成份]
B.[功能主治]/[适应症]
C.[不良反应]
D.[注意事项]
E.[禁忌] 根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
单选题
A.国务院药品监督管理部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门 依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》
单选题从事新药安全性研究的实验室应符合
单选题生产毒性药品时建立的生产记录应保存
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.5年备查
单选题α、β受体阻滞药是
单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成严重危害
C.对人体健康造成特别严重危害
D.后果特别严重
E.对人体健康造成特别重大损害
单选题《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须A．由国家卫生部成立伦理委员会B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C．成立独立的伦理委员会D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案
单选题5%葡萄糖注射液采用的灭菌法是