单选题制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
单选题根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是
单选题
A.地方政府规章
B.民族自治法规
C.行政法规
D.法律
单选题药品的质量特性表现为有效性、安全性、稳定性和( )。A．均一性B．专业性C．多样性D．关联性E．经济性
单选题下列品种不属于医疗用毒性药品的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行( )。
单选题A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会
单选题非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
A.按照假药予以处罚
B.按照劣药予以处罚
C.撤销进口药品注册证
D.进行临床药学监测
单选题提供虚假材料申请互联网药品交易服务的，食品药品监督管理部门不予受理，给予警告（）
单选题
A.疫苗
B.放射性药品
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
E.中成药
单选题腰麻血压降低时可用
单选题对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限( )。
单选题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
单选题执业药师资格注册机构为
单选题
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.药品监督管理部门处罚
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A.从定点生产企业紧急借用
B.从其他医疗机构紧急借用
C.从领近借毒所紧急调用
D.对患者说明情况，告知自行解决
E.让患者到其他医疗机构购买
单选题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见