单选题A．[适应证] B．[用法用量] C．[药物相互作用] D．[不良反应] E．[注意事项] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单选题进入洁净室(区)的人员不得A．化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品B．化妆和佩带饰物C．带入食品D．带入书籍和其他用品E．裸手直接接触药品
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括 A．制剂名称 B．制剂配制工艺 C．制剂规格 D．制剂批号 E．制剂数量
单选题未取得广告批准文号的药品不得______
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
单选题衍射角表示为
单选题
A.不合格的设备
B.验证过程中的数据和分析内容
C.因质量原因退回的制剂
D.已撤销和过时的文件
E.印有批号的残损或剩余标签
单选题对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行A．药品的认证B．药品的审评C．药品的评价D．药品的监测E．药品的再评价
单选题
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务 根据《互联网药品信息服务管理办法》
单选题A.1年B.2年C.3年D.4年
单选题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】
单选题关于国家基本药物使用管理的说法错误的是
单选题我国药品质量管理规范有______
A.GAP、GMP、GLP、GSP
B.GAP、GLP、GMP、GCP、GSP
C.GAP、GLP、GCP、GSP
D.GLP、GCP、GMP、GSP
E.GLP、GCP、GMP、GAP
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
单选题作为滤过的截留于滤过介质上的固体称为
单选题《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期( )A．1年B．2年C．3年D．2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限E．不得超过该制剂批准证明文件栽明的有效期限
单选题油性基质应有适宜的碘值
单选题药品发生群体不良反应的报告时限是
单选题A．所在地县(市)级药品监督管理机构B．所在地省级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门D．所在地省级卫生行政部门E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
单选题药品检验中所用药品标准物质是A．标准品、对照品、对照药材、参考品B．标准品、参考品C．对照品、对照药材D．对照品、参考品E．对照品、标准品、参考品
单选题CMP规定，批生产记录应A．按检验报告日期顺序归档B．按药品入库日期归档C．按药品分类归档D．按生产日期归档E．按批号归档