单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
E.有效期至××/××/××××
单选题
A.处5万元以上10万元以下的罚款
B.处2万元以上5万元以下的罚款
C.处5000元以上2万元以下的罚款
D.处5000元以上1万元以下的罚款
单选题
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
单选题A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．普通商业企业E．医疗机构药房
单选题2015年12月，国务院办公厅发布了《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》 (国办发[2015]95号)。2016年初，某药品零售连锁企业状告国家食品药品监督管理总局《药品经营质量管理规范》药品电子监管规定造成不公平竞争，后该诉讼被人民法院驳回。2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》变革电子监管政策。
单选题A．血液制品B．中药饮片C．化学原料药D．医院制剂
单选题A．技术和质量文件B．质量和销售C．进行生产D．文件和记录E．指导和监督委托生产药品
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验 依照《药品注册管理办法》
单选题某药品批号为970612（同生产日期），其有效期为2年，该药品可使用至A．1999年6月11日B．1999年6月12日C．1999年5月11日D．1999年6月30日E．1999年7月1日
单选题A.执业药师资格证书B.执业药师注册证书C.执业药师继续教育证明D.执业药师学分证明
单选题开办药品经营企业必须具备的条件不包括（ ）。
单选题药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是A．保证病人在用药过程中的安全B．保证病人在用药过程中有效C．保证病人在用药过程中的经济D．保证病人在用药过程中的合理E．保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
单选题A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
单选题A．生物等效性试验B．药品标准物质C．样品检验D．药品标准复核E．药品注册标准
单选题A．核准日期B．特殊药品标识C．警示语D．提示语E．说明书标题
单选题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是( )。
单选题为在药物临床研究过程中监督执行"GCP"，申请人应A．指定具有一定专业知识的人员进行B．指定具有更深博士学历的人员进行C．指定具有药学本科学历的人员进行D．指定具有医学博士学历的人员进行E．指定具有医、理学双博士学位的人员进行
单选题其甲醇溶液中加入亚硝基铁氰化钠适量及碳酸钠、醋酸铵各适量，摇匀，放置10-30min后应显蓝紫色
单选题A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量