单选题关于医疗机构药事管理的说法，错误的是
A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录
D.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
单选题下列关于国家药品标准的表述错误的是
A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定
B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
C.国家药品标准由政府或政府授权的权威机构组织编撰，政府统一颁布
D.国家药品标准的内容由药品质量指标和检验方法的相关技术指导原则和规范组成。
单选题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A．从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B．实施批准文号管理的中药饮片，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C．城乡集市贸易市场可以销售中药材D．药品经营企业购进中药材应标明产地E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6年
单选题药品生产企业和批发企业禁止
单选题异烟肼的氧化还原反应
单选题必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是
单选题度量两个变量之间是否存在线性关系的参数
单选题医疗机构制剂配制监督管理是指______。
A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动
B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动
C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动
D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动
E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A．通用名称B．批准文号C．生产日期D．商品名称E．贮存条件
单选题药品生产企业未规定有效期的药品其销售记录应保存______
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题药品质量验收是指A．药品企业之间的调入商品B．药品的标识检查C．药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查D．药品的性状检查E．药品内外包装检查
单选题依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
A.—次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
单选题直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
单选题A.拉丁文名称B.英文名称C.通用名称D.化学名称E.法文名称
单选题A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
单选题
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
单选题对于毒性、成瘾性、依赖性、耐药性药品，或者是具有禁忌证、严重毒副作用和不良反应或者服用不当可能危及用药者健康和生命安全的药品，执业药师在交付药品时给予购药者明确的( )。A．书面指示B．口头通知C．签字警告D．口头提示或警告E．书面警告
单选题A．2倍以上5倍以下B．3倍以上5倍以下C．1倍以上3倍以下D．1倍以上5倍以下