单选题A．保存1年备查B．保存2年备查C．保存3年备查D．保存5年备查
单选题未曾在中国境内上市销售的药品是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
单选题从滴定管上读取的滴定液的体积(m1)的有效数字的位数应是
单选题对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低
单选题A．应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间B．不得调剂C．应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品D．药学专业技术人员应当按有关规定报告E．须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
单选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
单选题脱膜剂
单选题《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更
单选题进口药品的补充申请的审批机构是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是
单选题食品、酒类、化妆品广告内容不得使用
A.医疗用语
B.精神文明用语
C.符合卫生许可的用语
D.医疗用语或者易与药品混淆的用语
单选题《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在五万元以上不满二十万元的______
A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
单选题药品不良反应是指
单选题A．×械注许×××××××××××B．×械注备×××××××××××C．×械注准×××××××××××D．×械注进×××××××××××根据医疗器械注册格式的要求
单选题A.消费者在购买使用商品和接受服务时，有个人信息依法得到保护的权利B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利C.消费者享有获得有关消费者和消费者权益保护方面的知识的权利D.消费者在购买商品或者接受服务时，有权拒绝经营者的强制交易行为
单选题医疗机构供应和调配毒性药品时必须
单选题负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作的部门是______
A.国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.市级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
单选题A.执业药师的执业义务B.执业药师的执业权力C.执业药师的执业责任D.执业药师的执业权利E.执业药师的执业行为规范
单选题备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.主动召回
E.责令召回
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是______
A.新生物制剂
B.未实施批准文号管理的中药材
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.麻醉药品
E.仿制药