单选题第二类精神药晶处方至少保存
单选题A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称
单选题A.应当至少检查一个最小包装B.可不开箱检查C.应当开箱检查至最小包装D.可不打开最小包装
单选题销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
单选题
A.《国家基本药物目录》
B.《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
E.《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是 （ ）
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
单选题执业药师的职业道德准则不包括
单选题下列不属于法的特征范畴的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
单选题有关药品的广告宣传，下列做法正确的是
A.利用医生、专家介绍药品的功效
B.说明药品的适应症和功能主治
C.资助电视健康节目并在期间宣传药品
D.宣传与某国外研究机构合作研究开发
单选题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是( )。
单选题新开办药品生产企业的《药品GMP证书》有效期为
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是______
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，完成临床试验并通过审批的新药，由以下哪个部门批准，并发给新药证书 A．国务院卫生行政部门 B．国务院药品监督管理部门 C．国务院中医药管理部门 D．国务院 E．国家药典委员会
单选题头孢拉定属于非限制级抗菌药物，以下关于其临床应用的方法，错误的是
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存A．10年备查B．8年备查C．6年备查D．5年备查E．3年备查
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A.15日内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
单选题将3.2500修约为二位有效数字
单选题A．从维护人类生命健康的角度，主动地报告药品不良反应B．人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力C．对个人确定的任务及活动方式的有意识的表达或规定个人应尽的义务D．与人生奋斗目标相联系的有实现可能性的想象，是鼓舞人奋斗前进的巨大精神力量E．人们通过自己的活动所赢得的社会信任和赞誉