单选题药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（）
单选题选择性阻滞βl受体的降压药是
单选题以下提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的药品是
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业经营的药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏，应该采取的措施不包括
单选题《中药品种保护条例》规定，中药一级保护品种的保护期限分别为
单选题《药品生产质量管理规范》附录规定口服液制剂的一个批号为______
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
单选题国家中医药管理局的职责不包括（）
单选题不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
单选题A.执业药师B.药士或相应职称的专业技术人员C.药师或相应专业的助理工程师D.主管药师或相应专业的工程师
单选题
A.暂扣许可证或执照
B.一千元以下罚款
C.没收违法所得
D.没收非法财务
E.较大数额罚款 《中华人民共和国行政处罚法》规定
单选题《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅳ期临床试验目的是______
A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.研究药物的疗效和安全性的关系
单选题对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是______
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
单选题
A.保证其提供的商品的实际质量与标明的质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按照国家规定，不得无理拒绝
D.做出明确的答复
单选题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的是( )
单选题根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食药品监督管理总局下方的职责不包括
单选题
A.法定凭证
B.变更、换证、吊销、缴销
C.伪造、出租
D.许可事项变更
E.工作档案
单选题A.1年B.2年C.3年D.4年 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等及相应的实施办法的是______
A.中国药品生物制品检定法
B.闻家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证中心
单选题按麻醉药品管理的是______
A.氯胺酮
B.去甲伪麻黄碱
C.麻黄碱
D.阿托品
E.二氢埃托啡