单选题须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告
单选题根据《药品管理法》第33条规定，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是( )。
单选题药品质量特性不包括A．安全性B．有效性C．无毒性D．稳定件E．均一性
单选题药品经营者在市场交易中应遵循的原则是
A.守法、公正、公平、诚信
B.守法、公平、公开、公正
C.公平、公开、公正、自愿
D.自愿、平等、公平、诚信
单选题从轻或者减轻行政处罚的情形不包括
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是 A．列入国家基本医疗保险药品目录的药品 B．列入国家基本药物目录的药品 C．列入《中华人民共和国药典》的药品 D．列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品 E．列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品
单选题羟值
单选题维生素C注射液中的抗氧剂是
单选题A．SC+4位年号+4位顺序号B．HC+4位年号+4位顺序号C．BJ+4位年号+4位顺序号D．BZ+4位年号+4位顺序号E．国药准字J+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》
单选题A．药品质量检验室B．检验记录C．药品仓库D．验收制度E．《特殊药品管理办法》
单选题A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
单选题药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告，将A．对其法人给予行政记过处分B．给于法人警告处分C．对直接责任人给予警告处分D．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分E．对直接负责的主管人虽依法给予罚款
单选题
A.药品产品批号码
B.药品类别码
C.本体码
D.校验码
E.药品国别码
单选题对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当______
A.组织再评价
B.视为假药
C.按劣药处理
D.销毁
E.撤销进口药品注册证书或批准文号
单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP
单选题麻醉药品处方至少保存( )。
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法______
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
单选题A．本广告仅供医学专业人士阅读 B．本广告仅供药学专业人士阅读 C．本广告仅供医学、药学专业人士阅读 D．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E．请按药品说明书或在医师指导下购买和使用 根据《药品广告审查发布标准》