单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的______
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格
单选题对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。A．每天上午1次B．每天上午2次C．每天上、下午定时各1次D．每天下午1次E．每天下午定时各2次
单选题同一通用名称的抗菌药物品种启动临时采购程序时，原则上每年不得超过
单选题A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.
单选题根据《药品广告审查发布标准》非处方药广告的忠告语是______
A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.请在医师或临床药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.请按医师处方或说明书购买和使用
E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读
单选题A．中药材B．中药饮片C．中成药D．血液制品(特殊适应症)E．果味制剂
单选题首营品种是指______
A.医疗机构与药品经营企业首次发生供需关系而购进的药品
B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
D.药品零售企业与药品批发企业首次发生关系而购进的药品
E.药品零售企业与药品生产企业首次发生关系而购进的药品
单选题
2013年2月至2014年5月期间，汪某某个人尽管不具有药品经营资质，但其以合作经营的名义，获取三家药品经营企业的全套药品经营资质，利用以上公司的药品经营资质从深圳××制药有限公司、南京××药业集团有限公司、湖北××医药有限公司购买复方磷酸可待因口服溶液195080瓶，并将其批发给个人，造成大量复方磷酸可待因口服溶液流向不明。
单选题根据《处方管理办法》，以下说法错误的是A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
单选题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
单选题药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当______
A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理文号”
B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理证明”
C.对申请材料符合法定要求的，发给“药品广告备案意见表”
D.对申请材料齐全并符合法定要求的，发给“药品广告受理通知书”
E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意见表”
单选题A．特殊限制使用级B．特殊使用级C．限制使用级D．非限制使用级抗菌药物临床应用实行分级管理
单选题医药经营企业编制进货计划的原则是A．按需进货、择优选购B．医药商品市场动态C．医药商品库存分析D．医药商品质量特性状况E．具有法定的产品质量标准
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 A．市场已有供应的品种 B．中药注射剂 C．中药、化学药组成的复方制剂 D．除变态反应原外的生物制品 E．本单位临床需要的固定处方制剂
单选题新药临床试验，按照《药品注册管理办法》的规定，技术审评工作时间为______
A.40日
B.80日
C.90日
D.15013
E.160日
单选题A.0～10℃B.不高于20℃C.2～30℃D.2～10℃E.0～30℃
单选题
A.中药材以外的药品
B.中药饮片
C.中药材
D.国家规定禁止在此销售的中药材
单选题可以对药品的价格进行调整的部门是
单选题李某通过网络渠道低价购进一批药物，在自己家中开设了“小李药店”，专门向本小区的居民出售药物，后被人举报。经查，李某所售卖药物均为合格产品，但药监部门发现李某并未取得《药品经营许可证》。