单选题处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，保存期满后经( )方可销毁。A．医疗机构药剂科负责人批准、登记备案B．医疗机构主要负责人批准、登记备案C．医疗机构仓库负责人批准、登记备案D．医疗机构医务负责人批准、登记备案E．医疗机构安全负责人批准、登记备案
单选题根据《药品经营质最管理规范文施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是A．处方药不可采用开架自选的销售方式B．对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理C．对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理D．如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导E．非处方药可不凭处方销售
单选题日本药剂师纲领中强调的社会责任是A．作为管理广泛药学事务和卫生保健方面的专家进行工作B．作为管理广泛药学事务和卫生保健方面的专家进行工作，以及为提高全民的健康状况做贡献C．为提高全民的健康状况做贡献D．为提高自身的技术专长而努力E．作为管理方方面面的专家努力工作
单选题药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有______
A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等
B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等
C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等
E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等
单选题A．【禁忌】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成分】
单选题63.8349
单选题
A.许可事项变更
B.登记事项变更
C.核准事项变更
D.审批事项变更
单选题甘露醇治疗脑水肿
单选题
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
单选题给药后出现药效最快的给药途径
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的{{U}} {{/U}}
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
单选题A.国家基本医疗保险药品目录(甲类)B.国家基本医疗保险药品目录(乙类)C.国家基本医疗保险药品目录D.非处方药品目录根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种
单选题定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，其法律责任不包括______
A.责令限期改正，给予警告
B.并没收违法所得和违法销售的药品
C.逾期不改正的，责令停业
D.并处2万元以上5万元以下的罚款
E.情节严重的，取消其定点批发资格
单选题以下不是药品召回责任主体的是
单选题药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现
单选题根据《药品召回管理办法》，召回存在安全隐患的药品的主体是 ( )
单选题药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是{{U}} {{/U}}
A.1年体检1次
B.2年体检1次
C.每年至少体检1次
D.每年至少体检2次
E.轮流抽检，至少2年轮1次
单选题违法行为未超过追究时效的是______
A.行政处罚程序
B.行政处罚管辖
C.行政处罚适用条件
D.行政处罚决定
E.行政处罚
单选题向吸毒者违法提供国家管制的使人成瘾的麻醉药品、精神药品______
A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处罚款或没收财产
B.处五年以上有期徒刑，并处罚款或没收财产
C.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚款
D.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚款
E.处三年以下有期徒刑，或拘役，并处罚款