单选题GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为A．200勒克斯B．300勒克斯C．400勒克斯D．500勒克斯E．600勒克斯
单选题A．按假药论处B．按劣药论处C．确认为假药D．确认为劣药
单选题拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材并组织培训的是
单选题城市卫生机构支援农村主要采取的方式是______
A.人员培训
B.技术指导
C.人员培训、技术指导、巡回医疗、设备支持等方式
D.巡回医疗
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》药品标识不符合法定要求，情节严重的（）
单选题
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.药品群体不良事件
单选题A.虚假广告罪B.销售劣药罪C.销售假药罪D.生产假药罪E.非法经营罪
单选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中必须标明的内容不包括
A.药品的通用名称
B.忠告语
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
E.咨询热线、咨询电话
单选题
A.1年
B.5年
C.省级药品不良反应监测机构
D.国家药品不良反应监测中心
单选题强制检验属于______
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
单选题根据《处方管理办法》盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为______
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.6日常用量
E.7日常用量
单选题《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药学部门应当在谁的领导下开展工作______
A.药剂科(部或处)负责人
B.医务科(部或处)负责人
C.药事管理委员会
D.医院质量管理小组
E.医疗机构负责人
单选题国家三级野生药材物种是指______
A.分布区域缩小的重要野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
E.濒临灭绝的重要野生药材物种
单选题国家药品监督管理局决定新药的监测期的依据是
单选题对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量是属于
单选题A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人
单选题利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政管理部门
D.广电总局
E.公安部门
单选题违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者可责令改正，没收广告费用并处罚款，实施处罚的机关是
A.药品监督管理部门
B.物价管理部门
C.工商行政管理部门
D.卫生行政管理部门
E.公安部门
单选题下列情形中，应按假药论处的是
单选题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是