单选题药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的______
A.向国务院药品监督管理部门报告
B.向国务院公安部门报告
C.不得继续进行实验研究活动
D.立即停止实验研究活动
E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时做出是否同意其继续实验研究的决定
单选题《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得( )A．《药品生产许可证》B．《营业执照》C．《新药证书》和《营业执照》D．《药品生产许可证》和《药品GMP证书》E．《药品生产许可证》和《营业执照》
单选题以PVA为主要材料
单选题根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须( )。
单选题关于基本药物使用的说法，正确的是（ ）。
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是
单选题哪种药物在体内的总量最大
单选题有关药品定价说法错误的是
单选题
A.他巴唑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.麦角新碱
E.艾司唑仑
单选题《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
A.拘役，并处罚金
B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑
单选题A．足以严重危害人体健康B．严重危害人体健康C．对人体健康造成特别严重危害D．对人体健康造成严重危害E．对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
单选题按照新药管理的药品注册申请是
单选题临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门______
A.8小时内
B.12小时内
C.24小时内
D.48小时内
E.72小时内
单选题二氢埃托啡属于
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的______。
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重或新的不良反应
E.迟发型不良反应
单选题
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪
单选题下列规范性文件中，其法律效力最高的是( )。
单选题A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A．超过有效期的 B．变质的 C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D．不注明或者更改生产批号的 E．直接接触药品的包装材料扣容器未经批准的