单选题根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过哪个部门批准______
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.卫生部和国家食品药品监督管理局
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生主管部门
单选题A.药物相互作用B.不良反应C.注意事项D.适应症
单选题专门从事有关药品的研究，产品和工艺、技术开发业务的科研机构是
单选题
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
E.知悉真情权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
单选题A.硫化钠试液B.硫代乙酰胺试液C.氯化钡试液D.硫氰酸铁铵试液E.溴化汞试液
单选题A.医疗机构制剂配制B.医疗机构制剂室和药检室负责人C.医疗机构门诊药房调剂人员D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
单选题批号的定义为
A.用于识别批的数字
B.用于识别批的字母
C.用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史
D.规定生产时间生产的一批产品
E.就是生产日期
单选题属于第一类精神药品的是
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品包装、标签和说明书说法错误的是
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
单选题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.具有《药品经营许可证》
C.附有标签和说明书
D.经国家食品药品监督管理总局批准
单选题A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验
单选题A.处方B.医师处方C.验方D.法定处方E.协定处方
单选题A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
单选题实行政府定价或政府指导价的药品
A.招标采购的药品
B.GMP认证企业生产的药品
C.新药
D.进口药品
E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品
单选题未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动
单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.对人体健康造成严重危害
D.对人体健康造成特别严重危害
E.后果特别严重
单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是______
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.处方药与非处方药
D.非处方药
E.处方药
单选题易在尿中结晶
单选题根据《药品管理法》，不属于完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制的基本内容的是