单选题分为国家和省二级的检验属于______
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心
A.12小时内
B.24小时内
C.36小时内
D.48小时内
E.72小时内
单选题《中国药典》一般每多少年修订一次（）
单选题甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C(营养补充剂类药品)，其营业执照为法人营业执照。在日常检查中，丙县药品监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时，所有药品均有出售。该药品监督管理部门首先责令丁药店限期改正，给予警告；丁药店到期后没有改正，丙县药品监督管理部门给予罚款900元；丁药店对该行政决定不予履行，丙县药品监督管理部门对这种行为强制执行，并加处罚款。丁药店对处罚不服，提起行政复议。行政复议后，对行政复议仍然不服提起行政诉讼。
单选题根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是______
A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C.对行政机关没有依法发放抚恤金的
D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的
单选题开办零售药店的检查验收标准由
单选题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
单选题未曾在中国境内上市销售的药品属于（）
单选题 根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》
A.按30%选择配备和使用国家基本药物
B.按50%选择配备和使用国家基本药物
C.按100%选择配备和使用国家基本药物
D.首选基本药物并达到一定使用比例
E.按80%选择配备和使用国家基本药物
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，提供互联网药品交易服务企业经营行为不正确的是
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标识应为
A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专有标识
单选题药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施
单选题能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在
单选题异烟肼的特殊杂质
单选题只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是
单选题监测期内的新药
单选题A.非临床治疗首选的药品B.生物制品C.疫苗D.发生严重不良反应的药品
单选题《抗菌药物临床应用管理办法》的适用范围是
单选题验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于
单选题A.精密量取B.称定C.约若干D.按干燥品计算E.凉暗处