单选题根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局的职责不包括
A.药品、医疗器械注册
B.药品、医疗器械的行政监督和技术监督
C.保健食品、化妆品审批
D.综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故
单选题生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的
单选题洁净室仅限于进入的人员为______
A.该企业人员
B.该企业生产操作人员
C.该企业管理人员
D.该区域生产操作人员和经批准的人员
单选题药品的特殊性不包括
单选题产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许是
单选题A.暂视为同一剂型B.编不同号C.暂视为同一品种D.暂视为同一规格 根据2012版基本药物目录说明
单选题
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成严重危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
单选题国家对进口药品审批时进行的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
单选题吸收给药总量的50%～75%不经过肝门静脉
单选题用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
单选题生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请为______
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记
单选题 根据《处方管理办法》
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日
单选题某医疗机构药师审核四张处方：第一张是为门诊患者开具的含磷酸可待因的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方，第四张是为5岁的儿童开具的含哌醋甲酯的处方。
单选题《中药品种保护条例》适用范围是______
A.境内生产制造的中药人工制成品
B.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
C.境内生产制造的中成药品种
D.境内生产制造的天然药物的提取物
E.国内外生产制造的中成药和天然药物制成品
单选题医疗器械是指
A.直接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
B.直接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件
C.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
D.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件
单选题下列各项中，化妆品批准文号格式不正确的是( )。
单选题应定期清洗、清理、必要时消毒或灭菌的是
单选题可以确定为用药不适宜处方的情形有
单选题药品的每个最小销售单元的包装应