单选题从事生产、经营商品或提供有偿服务的法人、其他组织和个人的是______
A.价格
B.市场调节价
C.政府指导价
D.政府定价
E.经营者
单选题关于国家药品编码的管理，错误的是______
A.国家药品编码由国家局统一编制赋码
B.药品注册信息发生变更时，国家药品编码本位码进行相应变更
C.药品招标采购中标后获得国家药品编码
D.药品编码变更、注销后，原有国家药品编码不得再被使用
E.药品批准证明文件被注销时，国家药品编码同时被注销
单选题根据《药品广告审查发布标准》下列关于药品广告内容的要求表述错误的是
A.内容必须真实、合法，以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含说明书以外的理论、观点等内容
B.药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
C.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
D.涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应证或者功能主治完全一致。电视台、广播电台不得在8:00～22:00发布含有上述内容的广告
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
单选题依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是A．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业B．具有GMP证书的企业C．大企业集团的成员D．大型国有企业E．与委托方生产相同产品
单选题A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门
单选题A．处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C．处2万元以上10万元以下的罚款D．处l万元以上3万元以下的罚款
单选题
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
单选题药品质量特性中的稳定性所发生的前提不包括
单选题A．药品生产企业定价B．药品经营企业定价C．医疗机构定价D．国家价格主管部门定价《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是
单选题目前药品价格形成的机制应是
单选题药品调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是
单选题药品生产中的道德要求不包括（）
单选题A.阿托品B.去甲伪麻黄碱C.阿桔片D.氯胺酮E.麻黄碱
单选题A．10年B．2年C．7年D．7年6个月E．5年
单选题有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年 根据《药品经营质量管理规范》
单选题进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起多少个月内报告国家药品不良反应监测中心______
A.5个月内
B.4个月内
C.3个月内
D.2个月内
E.1个月内
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是( )。