单选题属于毒性药品品种的是______
A.他巴唑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.阿托品
E.艾司唑仑
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
单选题依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，致人死亡，应认定为______
A.对人体健康造成特别严重危害
B.对人体健康造成严重危害
C.足以严重危害人体健康
D.足以危害人体健康
E.后果特别严重
单选题A.15个工作日B.7个工作日C.3年D.4年E.5年
单选题根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是
单选题下列不属于劣药的是 ( )
单选题
A.成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D.灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E.由一定数量的产品内经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
单选题药品质量特性不包括
A.安全性
B.有效性
C.无毒性
D.稳定性
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并______
A.建立完整的生产记录，保存10年备查
B.建立完整的生产记录，保存8年备查
C.建立完整的生产记录，保存6年备查
D.建立完整的生产记录，保存5年备查
单选题盐酸麻黄碱于碱性溶液中与硫酸铜反应，生成紫堇色配位化合物，加乙醚，振摇，乙醚层显紫红色，水层显蓝色。该反应称为
单选题在中药、天然药物处方药说明书中应与同家批准的该品种药品标准中的用法用量一致的是______
A.药品名称
B.功能主治/适应证
C.规格
D.用法用量
E.禁忌
单选题A.地芬诺辛B.地芬诺酯C.哌醋甲酯D.甲丙氨酯
单选题 根据《药品经营质量管理规范》的规定
A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B.药学专业技术职称
C.相应的药学专业技术职称
D.药师以上专业技术职称
E.主管药师以上专业技术职称
单选题依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
单选题A.炽灼残渣B.亚硫酸钠C.钙盐D.洋地黄毒苷E.洋地黄皂苷
单选题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴{卡》的有效期为l
单选题药品广告批准文号为______
A.X药广审(视)第0000000000号
B.X药广审(声)第0000000000号
C.X药广审(文)第0000000000号
D.X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)0000000000号
E.X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号
单选题两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的计算式
单选题药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的