单选题国家药品编码的本位码的组成不包括（）
单选题下列关于法律渊源的说法错误的是
A.宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法，具有最高效力，由全国人大及其常委会监督实施，并由全国人大常委会负责解释
B.法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布
C.行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
D.自治区自治条例和单行条例经本自治区人民代表大会常务委员会批准后生效
单选题药品委托生产是药品生产企业
A.将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为
B.将其持有专利的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为
C.将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为，包括部分工序的委托加工行为
D.将其持有专利的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为，包括部分工序的委托加工行为
单选题以克为单位的是______
A.中药饮片
B.重量
C.容量
D.片、丸、粒、袋
E.国际单位
单选题哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方的剂量______
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
单选题非处方药体现“适于自我药疗”属性的基本要求不包括
单选题分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种系指______
A.重点保护野生药材物种
B.一级保护野生药材物种
C.二级保护野生药材物种
D.三级保护野生药材物种
E.野生药材物种
单选题关“基本药物”的叙述正确的是
单选题下列关于药品标准的说法，错误的是( )。
单选题根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录，做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每2年应对进货情况进行质量评审
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是（）
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.首次在中国销售的药品检验费项目
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
单选题对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是( )。
单选题对药品注册申请是否符合快速审批的条件进行审查并提出意见的部门是A．省级卫生行政部门B．国务院卫生部C．国家食品药品监督管理局D．所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门E．所在地省级工商行政管理部门
单选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例 》 ，医疗机构购进药品，必须有( )。
单选题A.是参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.是经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C.由医疗机构医师开具，由医师签名和医疗机构盖章D.实行分别管理，单独建账E.接受药品监督管理部门、物价、医药行业管理部门的监督检查
单选题根据《药品流通监督管理办法》
对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是（）
单选题药事管理委员会(组)的职责不包括A．确定本机构用药目录和处方手册B．审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等C．建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作D．组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药E．负责本机构内药学部门人员的任免
单选题A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验