单选题以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位的是______
A.中药饮片
B.重量
C.容量
D.片、丸、粒、袋
E.国际单位
单选题超过药品有效期的
单选题洁净室(区)的主要工作室照度宜为 {{U}} {{/U}}
A.200勒克斯
B.300勒克斯
C.400勒克斯
D.500勒克斯
E.600勒克斯
单选题A.100级洁净室B.10000级洁净室C.洁净室D.100000级洁净室
单选题药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按A．国家药品分类管理的有关规定进行B．国家新药管理的有关规定进行C．国家药品储备的有关规定进行D．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行E．国家药品再评价的有关规定进行
单选题供试验用的样品
单选题为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是( )A．不超过2年B．不超过3年C．不超过4年D．不超过5年E．不超过6年
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
单选题根据《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》，三年内城镇职工医保、城镇居民医保和新农合覆盖城乡全体居民，参保率均提高到______
A.75%以上
B.80%以上
C.85%以上
D.90%以上
单选题行政处罚的管辖是A．违法行为发生地的县级人民政府管辖B．违法行为发生地的司法机关管辖C．县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖D．县级以上的司法机关管辖E．违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物预防感染的指征，说法错误的是( )。
单选题既不在执业药师不予注册，也不在或执业药师注册后注销注册范围内的药品安全法律责任为
单选题药品产品标识编制的根据和依据不包括
A.药品批准文号
B.药品名称
C.药品种类
D.药品剂型
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据
单选题应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定
单选题药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的
A.2%(最低不应少于3人)
B.3%(最低不应少于3人)
C.4%(最低不应少于3人)
D.5%(最低不应少于3人)
E.6%(最低不应少于3人)
单选题必须执行质量检验制度的是
单选题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》
A.保存至药品有效期后1年，不得少于3年
B.保存至药品有效期后1年，不得少于2年
C.保存3年
D.保存2年
E.保存1年
单选题A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．超过有效期的药品 E．以他种药品冒充此种药品 根据《中华人民共和国药品管理法》
单选题A．对药品性状、用法用量 B．对临床诊断 C．对科别、姓名、年龄 D．对药名、剂型、规格、数量 E．对价格收费 根据《处方管理办法》