单选题国务院药品监督管理部门是______
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
单选题药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为
单选题
A.药品生产企业
B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位
C.药品经营企业和使用单位
D.国家食品药品监督管理局
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，怕压药品应A．定期循环抽查B．定期送样检查C．采取隔离措施D．集中存放E．定期翻垛
单选题A．向个人消费者提供的互联网药品交易服务B．向社会团体提供的互联网药品交易服务C．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务D．药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括( )。
单选题交联聚乙烯吡咯烷酮
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为______
A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专有标识
单选题《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是
A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册
B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册
C.已上市药品改变剂型的注册
D.已上市药品改变给药途径的注册
E.已上市药品增加新适应证的注册
单选题
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.20日内
单选题国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的属于
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
E.15年内
单选题《药品生产质量管理规范》简称（）
单选题A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题某单体药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
单选题A．进口药品B．进口药品分包装C．生物制品D．化学药品
单选题无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的属于
单选题标签上必须注明产地的是
单选题人民法院接到起诉状，经审查，应当在多少日内立案或者作出裁定不予受理（）
单选题粉针剂的一个批号为
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品《药品生产质量管理规范》规定