单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.新生物制剂
B.未实施批准文号管理的中药材
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.麻醉药品
单选题初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
单选题负责处方药与非处方药分类管理办法的制定______
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生主管部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.劳动和社会保障部
单选题根据《药品召回管理办法》，以下说法错误的是
A.已经确认为假药劣药的，不适用药品召回程序
B.由于生产可能使药品具有的危及人体健康不合理危险属于安全隐患
C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即回收药品
D.在药品生产实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
单选题依照《中华人民共和国广告法》 ，禁止发布广告的药品是( )。
单选题根据《药品管理法》规定，以下说法错误的是
单选题能减少左旋多巴在外周的损耗，提高脑内DA的浓度
单选题HPLC测定复方炔诺酮片的含量
单选题某一点晶面的晶面间距
单选题A.24小时内B.48小时内C.3日内D.5日内 根据《药品召回管理办法》
单选题A．一次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定
单选题提供互联网药品信息服务的网站发布告的审查批准部门是
单选题根据《中华人民共和国刑法》某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为7万5千元，追究刑事责任时可______
A.处拘役或者管制
B.处三年以下有期徒刑
C.处七年以上有期徒刑，并处罚金
D.处十五年有期徒刑或无期徒刑
E.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
单选题《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过______
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单选题
A.H(Z、J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
C.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
单选题药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后几日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 ( )
单选题A.营利性互联网药品交易服务B.非营利性互联网药品交易服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性互联网药品信息服务根据《互联网药品信息服务管理办法》
单选题《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是______
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.从城乡集市贸易市场采购中药材
单选题
A.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
B.使用该药品可能引起永久的或者可逆的健康危害的
C.使用该药品可能引起严重健康危害的
D.使用该药品可能引起死亡的
E.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
单选题 根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定
A.【注意事项】
B.【不良反应】
C.【禁忌】
D.【包装】
E.【药物相互作用】