单选题药品销售人员对其他企业的药品购销活动是A．当顾问B．可以单品种指导C．可以兼职D．不得兼职E．可以过问
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接接触药品的容器
E.中药饮片的包装容器
单选题
A.自收到药品检验机构检验结果之日起7日内
B.在7日内
C.自药品检验报告发出之日起15日内
D.在5日内
E.自鉴定结论作出之日起15日内
单选题《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有( )A．药品说明书B．质量检验报告C．质量合格标志D．药品批准文号E．药用要求
单选题国家三级野生药材物种是指
A.分布区域缩小的重要野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种
单选题A.药品进货B.药品储存C.药品养护D.药品零售
单选题阿奇霉素片剂、乙肝疫苗注射剂、参麦注射液、穿心莲内酯软胶囊等在市场已经销售很长时间，某国内药品生产企业通过技术创新对这四种药品进行了改进，并于2014年3月5日通过了药品注册，这四种药品的监测期分别为3年、4年、2年以及3年。2015年5月6日，国家食品药品监督管理总局发布的《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的公告(2015年第14号)》将穿心莲内酯软胶囊从处方药转变为甲类非处方药、双跨品种。
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单选题执业药师管理的目的是A．只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范B．保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效C．具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效D．提高执业药师的法律、社会、经济地位E．促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
单选题B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
单选题A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．1日常用量
单选题列入现行麻醉药品品种目录的是
单选题尼可刹米生成草绿色沉淀反应的鉴别试验
单选题除单位含量标示外，还应用通俗易懂的文字如一次一片，一日x次等，以正确指导用药的是
单选题执业药师是指A．经全国统一考试合格，取得《执业药师注册证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员B．经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员C．经全国统一考试合格，取得《执业药师注册证书》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员D．经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用、监督管理单位中执业的药学技术人员E．经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
单选题必须是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业的是______
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料
单选题保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量、能、用途和有效期限是
单选题
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
单选题保存期满的处方销毁须
单选题合格药品库(区)是
A.蓝色标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.橙色标志《药品经营质量管理规范实施细则》规定