单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
单选题能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在
单选题A.3个pH单位B.第一标准缓冲液C.第二标准缓冲液D.锂玻璃电极E.残余液接电位
单选题用于运输、储藏包装的标签，至少应当注明的内容不包括
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
单选题下列有关企业委托其他单位运输药品的做法，不正确的是
A.索取运输车辆的相关资料，符合条件和要求的方可委托
B.与承运方签订质量保障协议
C.企业委托运输药品应当有记录，记录至少保存5年
D.采用车辆运输的，记录要载明车牌号，留存驾驶人员的驾驶证复印件
单选题沈阳某药品生产企业拟在北京某药学杂志2017年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。
单选题
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
单选题药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水属于
单选题根据药品广告内容的原则性规定，有关药品广告的说法，错误的是______。
单选题应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B.发现假药、劣药的，应当及时向所在地的药品监督管理部门报告
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地的药品监督管理部门报告
单选题互联网药品交易服务的形式不包括
单选题药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的______
A.药品生产企业或者药品经营企业
B.药品生产企业或者医疗机构
C.药品经营企业或者医疗机构
D.企业法人代表
E.医疗机构
单选题药事管理的内容包括A．宏观药事管理B．微观药事管理C．宏观药事管理和微观药事管理D．法律实施管理E．法规实施管理
单选题A.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布B.必须同时标明其专用标识(OTC)C.可以按企业自拟的内容发布广告D.可以含有说明书以外的理论、观点等内容E.不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中放
单选题A.药事管理与药物治疗学委员会(组)B.药学部门C.药品不良反应监测机构D.县级卫生行政部门
单选题在程序控制温度下，测量待测物质与参比物(不发生相变与化学变化的惰性物质)的温度差(△T)与温度(或时间)间关系的方法称为
单选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
A.经营方式变更
B.经营范围变更
C.注册地址变更
D.企业名称变更
E.质量负责人变更
单选题医疗单位配制的制剂必须是( )。A．临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品B．医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品C．教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品D．临床需要而且市场上没有供应的药品E．市场上没有供应或供应不足的药品