单选题从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定( )。
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．处方药和非处方药应分柜C．陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰D．对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理E．陈列药品的货柜应保持清沽和卫生
单选题根据《药品生产质量管理规范》，产品批包装记录的内容不包括
单选题A．从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B．医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C．从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D．药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
单选题药学道德规范是用于{{U}} {{/U}}。
A.判断药学人员行为是非、善恶的标准
B.判断药学人员能力大小、水平高低的标准
C.判断药学人员服务优劣的标准
D.判断药学人员理论和实践的统一的标准
E.判断药学人员思想与行为的统一的标准
单选题A．处5000元一3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关国家基本药物工作委员会说法错误的是
单选题测定盐酸氯丙嗪片剂含量方法
单选题关于疫苗的管理，正确的是
单选题A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称C．大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称D．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历根据《药品经营质量管理规范》对人员的相关相求
单选题重金属检查时，标准溶液的配制需用
单选题省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证{{U}} {{/U}}。
A.3个月
B.6个月
C.12个月
D.15个月
E.18个月
单选题
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊非限制使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
E.特殊使用级抗菌药物 根据《抗菌药物临床应用管理办法》
单选题A.《国家基本药物目录》B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”D.《新型农村合作医疗药品目录》
单选题A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
单选题委托配制的制剂剂型______
A.应当与受托方持有的《药品生产许可证》认证证书所载明的范围一致
B.受托方应当持有《医疗机构制剂许可证》
C.受托方应当持有《药品生产质量管理规范》认证证书
D.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
E.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
单选题医疗器械经营许可证的有效期为
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
单选题定点零售药店对外配处方要
A.分别管理、统一核算
B.加强管理、统一核算
C.集中管理、统一记账
D.分别管理、单独建账
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是______
A.商品生产者的责任
B.商品经营者的责任
C.商品或服务提供者的责任
D.消费者协会的责任
E.全社会的共同责任