单选题取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括
A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
B.有公安报警系统联网报警装置
C.有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
单选题货值金额的计算是A．生产的产品的标价计算B．以销售产品的标价计算C．以违法生产伪劣产品的标价计算D．以违法销售伪劣产品的标价计算E．以违法生产、销售的伪劣产品的标价计算
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时______
A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查
单选题氧气的存在可加速药物的降解
单选题《药品经营许可证》有效期为( )A．3年，有效期后满前6个月内，向原发证机关中请换发《药品经营许可证》B．4年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》C．5年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》D．5年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》E．3年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
单选题A．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B．安全、有效、方便、廉价C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
单选题药品广告内容涉及药品适应证或功能主治、药理作用等内容的宣传的，应当______
A.不得进行扩大或恶意隐瞒的宣传内，可含有说明书以外的新理论、新观点等内容
B.不得含有说明书以外的理论内容，但可以有说明书以外的、新观点等内容
C.以SFDA批准的说明书为准，不得进行扩大或恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D.不得含有说明书以外的观点内容，但可有新的信息加大宣传
E.以SFDA批准的说明书为准，不得含有任何新观点、新理论等内容
单选题需设置开展化学测定、仪器分析等检测项目的药品检验室的是______
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构制剂室
E.药品采购中介机构
单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药监部门申请销毁的是______
A.生产、经营、使用单位
B.省级药监管理部门
C.市级药监管理部门
D.卫生主管部门
E.卫生部
单选题碘量法
单选题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是
单选题颗粒含水量大
单选题药物临床研究机构必须遵守
单选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A.经营人员
B.营业场所
C.经营类别
D.受理通知书
E.地域环境
单选题依药品管理法城乡集贸市场可以出售A．生物制品及处方药B．化学药品和非处方药C．医院制剂和生物制品D．中成药和中药材E．中药材和经批准注册的非处方药
单选题可减少肝首过效应的制剂
单选题按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是
A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
单选题粘合剂粘性不足
单选题t检验
单选题平均粒重>3.0g栓剂的重量差异限度是