单选题以下不属于行政强制执行的方式的是( )。
单选题A.2年B.3年C.4年D.5年
单选题
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
E.卫生部门 《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定
单选题不需要许可证的是______
A.处方药的生产销售、批发销售
B.非处方药的生产销售、批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售
单选题负责审查检验合格的制剂的全过程记录并决定是否发放使用的是______
A.药剂科主任
B.医院药事会主任
C.主管药学工作的副院长
D.质量管理组织负责人
单选题A.进行质量评审B.绿色色标C.红色色标D.实行色标管理E.黄色色标 以下，根据《药品经营质量管理规范》
单选题可做广告的药品是
单选题医疗机构制剂室必须取得______
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.药品生产合格证
E.营业执照
单选题“新药”系指( )A．我国未生产过的药品B．我国未使用过的药品C．我国未研究过的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品E．《中华人民共和国药典》未收栽过的药品
单选题A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容 根据《药品广告审查管理办法》
单选题颗粒不够干燥或物料易于吸湿容易产生
单选题生产者、销售者在产品中以假充真，销售金额五十万元以上不满二百万元的
单选题
A.没收全部麻醉药品和非法收入，给予非法所得金额5～10倍罚款，停业整顿，吊销“三证”
B.由所在单位给予行政处分
C.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D.由司法部门追究刑事责任
单选题申请执业药师资格注册者，必须
单选题下列说法错误的是______
A.国家实行药品不良反应报告制度
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
单选题精滤
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于、疫苗的管理，正确的是
单选题配位滴定法测定硫酸镁的含量
单选题药品批准文号中的字母H代表______
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品批准文号的格式中各字母的含义