单选题
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年 根据《中药品种保护条例》
单选题最终灭菌大容量注射剂的罐封应在A．100级B．1 000级C．10 000级D．100 000级E．300 000级
单选题负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是A．统筹地区劳动和社会保障部门B．统筹地区卫生行政部门C．统筹地区药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．统筹地区药品价格管理部门
单选题药品生产企业对上报的召回计划进行变更的应及时备案，是向______
A.SFDA
B.省级药监管理部门
C.国家发改委
D.劳动社会保障部门
E.药品监督管理部门
单选题药品质量验收记录应保存至
A.超过药品有效期一年，但不得少于三年
B.超过药品有效期一年，但不得少于二年
C.超过药品有效期二年，但不得少于三年
D.超过药品有效期二年，但不得少于二年
E.超过药品有效期二年，但不得少于五年
单选题通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于
单选题 某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》
A.有效期10月/2013年
B.2013年11月
C.2013年10月31日
D.2013年12月14日
E.2013年10月30日
单选题采有常压恒温干燥法检测干燥失重时一般干燥温度是
单选题《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂，应当是本单位
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单选题A．1年B．2年C．3年D．4年 根据《处方管理办法》
单选题中国药典(2000年版)采用水解后重氮-偶合呈色反应鉴别氯氮卓
单选题治疗疟疾最大缺点是复发率高，应与伯氨喹合用
单选题在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是
A.羚羊角
B.甘草
C.人参
D.黄柏
E.防风
单选题毒性中药管理的品种共有
单选题盐酸肾上腺素注射液的含量测定法
单选题A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
单选题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是( )。
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅______
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
单选题对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以A．五千元至一万元罚款B．警告C．警告或者并处两千元至三万元的罚款D．五千元至三万元罚款E．五千元至二万元罚款