单选题审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
单选题 根据《药品经营质量管理规范》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题
A.麻黄碱
B.布桂嗪
C.司可巴比妥
D.去甲伪麻黄碱
E.丙咪嗪
单选题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是( )。
单选题A．年药品销售额2亿元以上B．年药品销售额5000万～2亿元C．年药品销售额5000万元以下D．年药品销售额500万～1000万元E．年药品销售额500万元以下
单选题根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，申请基本医疗保险医药协议管理机构需要提供的资料不包括
单选题
A.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验
B.药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
C.国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
D.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是( )。
单选题医疗用毒性药品系指A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D．直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
单选题A．至少2年B．至少5年C．至少1年D．至少3年
单选题根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是 A．销售给经营企业 B．在医院的网站进行广告宣传 C．通过互联网销售制剂 D．将制剂的价格与其他药品一起公示 E．给在异地的患者，通过邮寄少量制荆
单选题伪造、买卖药品批准证明文件的，没收违法所得，并处 ( )
单选题A．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员B．经有关机构考核合格的业务人员C．设点销售经批准的非处方药品D．互联网药品交易服务的管理办法E．必须符合药品管理法及其实施条例
单选题阴凉库温度要求
单选题企业的药品零售中处方审核人员应具有______
A.药学专业技术职称
B.执业药师或药师以上专业技术职称
C.药学或相关专业学历或药学专业技术职称
D.职业资格证书
E.专业技术职称
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.计生药品
单选题A.保存至药品有效期后1年，不得少于3年B.保存至药品有效期后1年，不得少于2年C.保存3年D.保存2年 根据《药品经营质量管理规范实施细则》
单选题药品注册申请中药品检验机构负责
单选题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
单选题阻断α、β受体