单选题向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是
单选题下列说法错误的是( )A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
单选题药师审核处方后，发现严重不合理用药或用药错误时应______
A.拒绝调剂，及时告知处方医师
B.拒绝调剂，及时告知处方医师，重新开具处方
C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并做记录，按照有关规定报告
D.拒绝调剂，及时告知处方医师，并做记录，报告相关科室主任
E.拒绝调剂，及时告知处方医师，按照有关规定报告
单选题药物经过1个半衰期，体内累积蓄只量为
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.不合理用药可能造成的有害反应
B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
单选题胆碱受体阻断药
单选题由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是______
A.价格
B.市场调节价
C.政府指导价
D.政府定价
E.经营者
单选题A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
单选题可防止皮肤水分蒸发促进皮肤水合的基质是
单选题
A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年
单选题对已确认发生严重不良反应的药品时（）
单选题A.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验B.药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验D.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作
单选题残留有机溶剂的检查
单选题可溶于水和乙醇的混合溶剂中的是
单选题依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是某些老年病处方
A.—般不得超过7日用量
B.—般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.—般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
单选题盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为
单选题A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂，应当是本单位( )A．临床需要而市场上没有供应的品种B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D．临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E．临床需要而市场上供应不足的品种
单选题受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是______
单选题药品零售药店对处方药应采用