单选题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
单选题
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.尊重同仁，密切协作
单选题氯化物检查需用的试剂
单选题毒性药品是指( )。A．毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品B．毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品C．毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D．毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品E．毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
单选题0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为
单选题根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的是
A.其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
D.药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
单选题中药说明书中所列的[主要成分]应列出处方中______
A.有效部位
B.主要药味
C.有效成分
D.所有的药味或有效部位、有效成分
单选题药监部门对批准发布的广告有虚假内容的将A．对直接负责人或其他责任人给予警告处分B．对直接负责的主管人依法给予罚款C．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分D．对其法人给予警告处分E．对其法人给予行政记过处分
单选题不得在市场销售的是
单选题第一类精神药品的处方每次A．不超过2日常用量，处方留存2年备查B．不超过3日常用量，处方留存2年备查C．不超过5日常用量，处方留存2年备查D．不超过7日常用量，处方留存2年备查E．由定点零售药店供应，每次限供1次剂量
单选题
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
单选题A．1日常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定
单选题A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．有关部门规定的生物制品D．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题不需配备药学技术人员的是______
A.药品零售企业经营非处方药
B.药品零售企业经营甲类非处方药
C.药品经营企业批发非处方药
D.药品经营企业批发处方药
E.普通商业企业零售乙类非处方药
单选题A．新药临床试验审批办法B．药品不良反应报告具体办法C．药物临床试验机构资格认定办法D．中药品种保护管理办法E．药物临床试验质量管理规范 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚______
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C.擅自进行生产、销售、使用的
D.被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
单选题药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为
单选题A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
单选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是______。
单选题对从事非经营性互联网信息服务进行审核