单选题A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.按恶性竞争、竞争无序处理D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理
单选题经营乙类非处方药的药品零售企业，有条件的应当配备( )A．执业药师B．考核合格的人员C．有药品经营质量管理工作经验人员D．具有大学以上学历人员E．具有依法经过资格认定的药学技术人员
单选题A．假药B．药品C．劣药D．新药E．辅料
单选题盐酸吗啡中的特殊杂质
单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，以下属于第一类精神药品的是
单选题向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是{{U}} {{/U}}
A.申请人
B.伦理委员会
C.研究负责人
D.研究者或指定的代表
E.医师
单选题下列说法错误的是( )A．国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构B．执业药师资格注册机构为省、 自治区、直辖市药品监督管理部门C．执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位D．执业药师注册有效期为5年E．执业药师资格实行注册制度
单选题药品生产企业、经营企业和医疗机构是______
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是______
A.保护消费者的合法权益
B.保护药品生产企业的合法权益
C.保护新药的知识产权
D.保护公众健康的要求
E.保护新药开发者的合法权益
单选题根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为
单选题将HClO4与HCl溶于醋酸中时，则HClO4比HCl的酸度强，称为
单选题根据《中华人民共和国广告法》，违法发布药品、医疗器械广告的，应受以下处罚 A．没收广告费，罚款1～5倍 B．责令改正，没收广告费，罚款1～5倍，情节严重的停止广告业务 C．没收广告费，罚款3～5倍 D．没收广告费，罚款5～10倍 E．责令改正，没收广告费，罚款3倍以下
单选题公民、法人或者其他组织对行政机关做出的行政处罚是A．有权检举B．行政机关应当审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正C．有权申诉或者检举，行政机关应当认真审查，发现行政处罚有错误的，应当主动改正D．发现有错误时，应要求行政机关及时改正E．有权申诉
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
单选题
A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B.于发现之日起15日内报告
C.须及时报告
D.每年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次
单选题A.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
单选题葡萄糖氯化钠注射液中特殊杂质
单选题零售药店不得经营的药品是
A.含麻醉药品的复方口服溶液
B.抗抑郁药
C.蛋白同化制剂
D.未列入非处方药目录的抗菌药
单选题承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是______
A.中国药品生物制品检定法
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证中心