单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是
单选题配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
单选题在超市等其他商业企业内设立零售药店的（ ）。
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年 根据《药品生产质量管理规范》
单选题
A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或药师以上专业技术职称
单选题从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则是
单选题
A.药品监督管理部门
B.卫生行政管理部门
C.发展和改革宏观调控部门
D.人力资源和社会保障部门
E.工商行政管理部门
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书[药品名称]项中所列顺序正确的是
A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
C.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
E.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
单选题A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．作出明确的答复E．立即向有关行政部门报告和告知消费者
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的______
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
单选题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法，错误的是( )
单选题不属于依法从轻或者减轻处罚的情形是（）
单选题A．保存2年以上B．保存3年以上C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
单选题《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。下列可以委托生产的是( )
单选题A．处1000元一5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
单选题
A.省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是
A.医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
B.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
C.医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预
D.医疗机构配备的临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作
E.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
单选题 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单选题对《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的实施及制剂质量负责的是
单选题根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于