单选题行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为称为
单选题药品电子监管的主管部门是
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.工业和信息化部
E.商务部
单选题A．赔偿责任B．罚款C．行政处分D．刑事责任E．有权制止
单选题A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
单选题只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是( )。
单选题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为
单选题根据药品通用名和商品名命名原则，有关药品名称的说法，正确的是( )。
单选题
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GCP
单选题用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.15日内
单选题关于定点经营的说法，正确的是
单选题A.150m2B.500m2C.1000m2D.1500m2
单选题应对经营药品的质量负领导责任的是
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规范》规定
单选题市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将______
A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C.变更情况报省级药品监督管理部门备案
D.变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E.变更情况报国务院卫生行政部门备案
单选题企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是
____
单选题药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于______
A.5秒
B.10秒
C.15秒
D.20秒
单选题非处方药专有标识的固定位置不包括
单选题按照《药品广告审查发布标准》规定必须在药品广告中出现的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，其内容在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时，出现时间不得少于（）
单选题A.不低于10帕斯卡B.不高于10帕斯卡C.相对正压D.相对负压 根据《药品生产质量管理规范》
单选题A．国务院药品监督管理部门 B．卫生行政部门 C．中医药管理部门 D．劳动保障行政部门 E．发展与改革宏观调控部门