单选题下列选项与《执业药师资格制度暂行规定》内容不相符的是
A.一个药师只能在一个省注册
B.配备相应的执业药师是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一
C.执业药师实行注册制度，人事部门对执业药师注册进行监督检查
D.国家食品药品监督管理总局为全国执业药师资格注册机构
单选题A．处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C．处违法所得1倍以上5倍以下的罚款D．处1万元以上3万元以下的罚款E．处2万元以上10万元以下的罚款 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态是
单选题A.县级药品监督管理部门B.地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.药品监督管理部门
单选题负责医院药剂工作的医院药剂科的职责是A．防止药品不良反应发生B．在院长直接领导下C．按药品管理法监督本院各医疗科室的合理用药D．按药品管理法实施条例检查本院各医疗科室的药品使用情况E．在院长直接领导下，按照药品管理法及其实施条例监督检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费
单选题下列属于卫生行政部门的职责的是
A.负责监测和管理药品宏观经济
B.负责药品价格的监督管理工作
C.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划
D.负责制订中医药事业的发展规划，制定有关规章和政策
E.负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系
单选题药品监督管理部门没收药品、违法所得，并处罚款，被处罚人不服提起诉讼，此类案件由人民法院哪个审判庭审理A．民事审判庭B．刑事审判庭C．经济审判庭D．行政审判庭E．军事审判庭
单选题在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用
单选题
A.羚羊角
B.蛤蚧
C.天麻
D.紫草
E.麻黄
单选题关于毒性药品的管理，错误的是
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人员和复核人员都应当签名
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施（）
单选题根据《药品管理法》，批准开办药品零售企业并发给药品经营许可证的部门是( )。
单选题根据《中其中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
单选题以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )A．药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注D．药品商品名称不得与通用名称同行书写E．药品商品名应该以草书、篆书进行修饰
单选题近日，国家食品药品监督管理总局向各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局发出了关于修订醒脑静注射液说明书的通知，内容如下：
根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对[不良反应]、[禁忌]和[注意事项]项进行修订(见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作。
一、在2015年4月30日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书予以更换。
三、药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。
附件：醒脑静注射液说明书修订要求
一、应增加警示语，内容如下：……
二、[不良反应]项应当包括：……
三、[禁忌]项应当包括：……
四、[注意事项]项应当包括：……
单选题A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性
单选题药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备有______
A.便于药品陈列展示的设备
B.特殊管理药品的保管设备
C.符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备
D.必要的药品检验、验收、养护，检验和调节温、湿度的设备
E.保持药品与地面之间有一定距离的设备
单选题“GMP”中规定洁净室(区)主要工作室的照明应是______
A.700勒克斯
B.500勒克斯
C.400勒克斯
D.300勒克斯
E.200勒克斯