单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限最长不超过( )。
单选题
A.经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
B.国务院有权限制或禁止出口
C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
单选题国家基本药物工作委员会的办公室设在______，承担国家基本药物工作委员会的日常工作。
A.国家发展和改革委员会
B.卫生部
C.工业和信息化部
D.人力资源和社会保障部
E.国家食品药品监督管理局
单选题在碱性溶液中pH的值为
单选题氨基和羟基之间可键合的一种作用形式是
单选题A．1年B．2年C．3年D．4年
单选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的______诉讼。
A.认为行政机关侵犯法律规定经营自主权的
B.认为行政机关违反要求履行义务的
C.认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的
D.行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
E.对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
单选题我国可生产及使用的第一类精神药品是______
A.地芬诺辛
B.地芬诺酯
C.哌醋甲酯
D.甲丙氨酯
E.阿洛巴比妥
单选题国家基本药物的遴选原则是
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》的规定，执业药师取得《执业药师资格证书》后，必须在( )。
单选题社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备
单选题红细胞生成素
单选题中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指
单选题为全国执业药师资格注册管理机构的是______
A.人事部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.工商行政管理部门
E.各省人事部门
单选题A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
单选题根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》，药品零售企业GSP的认证机构是
单选题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。
单选题《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A．3日内提出B．30日内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出