单选题
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
单选题A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.中药材
单选题我国实施药品分类管理的基本原则，是
单选题合格药品库属于
单选题商商间购销合同中应明确的质量条款不包括______
A.药品质量符合质量标准和有关质量要求
B.购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件
C.药品包装符合有关规定和货物运输要求
D.药品附产品合格证
E.损失赔偿问题
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以
单选题
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
单选题由国家统一制定，各地不得调整
单选题A.注销注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册
单选题
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
单选题根据《中药、天然药物处方药说明书内容要求》，有关中药、天然药物处方药说明书中【注意事项】书写说法错误的是
A.注意事项列出使用时必须注意的问题
B.尚不清楚有无注意事项的，可不写
C.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料，应列出
D.如有药物滥用或者药物依赖性内容，应列出
E.如有与中医理论有关的症候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应列出
单选题A.高氯酸B.富马酸亚铁片C.EDTAD.芳伯胺或芳仲胺类药物E.使用淀粉指示液
单选题司可巴比妥于吡啶介质与铜吡啶试液的呈色反应(注意和磺胺类药物的区别)
单选题药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E．这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的
单选题A．信息产业主管部门B．电信管理机构C．卫生行政部门D．药品监督管理部门
单选题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A.硝苯地平
B.舒芬太尼
C.阿法罗定
D.咖啡因
单选题生产范围，有效期限等为药监部门核准的许可事项的是
单选题作为申请人必须征得药品生产企业同意的是______
A.药品广告审査机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者，广告经营者
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是 （ ）
单选题测定溶液的[H˙]