单选题评价药物亲脂性
单选题含氧喹啉衍生物的特征反应
单选题国家实行中药品种A．保护制度B．凭企业证照放行办法C．倾斜政策D．分类管理E．审批制度
单选题A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.撤销该药品广告批准文号C.责令停止销售D.1年 根据《药品广告审查办法》
单选题非处方药专有标识制定机构是{{U}} {{/U}}。
A.省级药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.国务院工商行政管理部门
单选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
单选题主要指药典、部颁标准收载的处方
单选题经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
A.保证商品符合保障人身安全的要求
B.提供有关商品的真实信息
C.发现商品存在瑕疵，隐瞒实情并继续销售
D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
单选题A.一次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量 《处方管理办法》规定
单选题A．包装数量B．适应症或者功能主治C．产品批号D．有效期
单选题饱和甘汞电极
单选题从中央室消除的速度常数
单选题A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应B．进口药品自首次获准进口之日起满 5年C．进口药品自首次获准进口之日起5年内D．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心E．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心
单选题执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A.3年，6个月
B.3年，3个月
C.5年，6个月
D.5年，3个月
单选题关于进口药品的注册，说法正确的是______
A.申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可，未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口
B.符合规定条件的申请进口的药品，可以免做药物临床试验
C.申请进口的药品，应当是国内已有同类品种上市的药品
D.未在生产国家或者地区获得上市许可的药品，不得申请进口
E.申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药物临床试验管理规范
单选题在境内分包装的某进口化学药品，其批准文号的格式应为______
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.HC+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应
单选题 根据《药品经营质量管理规范》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题定点零售药店是指
单选题A．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．中国食品药品检定研究院