单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为( )。
单选题
A.50%
B.60%
C.80%
D.100%
E.一定比例 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见的主要内容》
单选题《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理第一类是指
A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
单选题备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量 《处方管理办法》规定
单选题可以在经批准的普通商业企业零售的药品是______
A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.传统药
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是
单选题作用类别项是哪类药品说明书中的项别______
A.中药
B.天然药物
C.化学药品
D.化学药品非处方药
单选题A．对工作极端负责、对技术精益求精B．实行人道主义C．是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务E．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
单选题药事所涉及的范围包括A．研究生产、经营、价格、广告、使用等药品相关活动B．研究与开发、制造、采购、使用、服务等药品相关活动C．研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关活动D．药品价格、储备、医疗保险等有关活动E．药品的储藏、营销、运输、服务、使用等相关活动
单选题经所在地设区的市级药监部门批准的药品零售连锁企业可以从事
单选题定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
单选题
A.变更登记
B.缴销
C.变相销售
D.调剂使用
单选题医疗机构制剂批准文号有效期届满需要继续配制的，申请人按照原申请配制程序提出再注册申请并报送有关资料的时限是______
A.有效期届满前1个月
B.有效期届满前2个月
C.有效期届满前3个月
D.有效期届满前5个月
E.有效期届满前6个月
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年?最短不得少于几年?( )
单选题关于非处方药专有标识，下列说法错误的是
A.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B.使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
C.使用非处方药专有标识时，标签和其他包装必须按照国家食品药品监督管理总局公布的色标要求印刷
D.非处方药每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称的一面，其左上角是非处方药专有标识的固定位置
单选题配制制剂所用的物料应符合______
A.化学纯要求
B.分析要求
C.药用要求
D.监测要求
单选题应当有礼貌地提供作为同事的执业药师需要的一些建议或专业信息和所需要的帮助是美国南达科他州执业药师关系中的
单选题下列属于低价倾销行为的是
单选题根据《药品流通监督管理办法》
销售药品时，应当开具销售凭证的是（）
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当______
A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有国务院卫生行政部门规定的标志
D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志