单选题A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理部门C．中国食品药品检定研究院D．省级药品检验所
单选题不可以委托生产且属于麻醉药品的是
单选题国家药品监督管理部门允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重复进行药品技术审评。授权的试点期限为( )
单选题对于具有执业药师资格的人员，以下说法正确的是
单选题A．保存3年或以上 B．保存5年 C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 根据《药品流通监督管理办法》
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是______
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，以下有关药品商品名称规定的表述正确的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.0.5万元以上1万元以下的罚款
B.0.5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.2万元以上5万元以下的罚款
E.5万元以上10万元以下的罚款
单选题 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
E.处方药
单选题A．1次常用量B．3日常用量C．15日常用量D．7日常用量 根据《处方管理办法》
单选题下列不属于医疗用毒性中药品种的是
单选题商业贿赂行为是指( )A．经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为B．经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为C．经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为D．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为E．经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为
单选题依照GMP规定，产品质量管理文件不包括______
A.药品的申请和审批文件
B.生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程
C.批检验记录
D.产品质量稳定性考察
E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是______
A.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称
B.具有大专以上学历，且必须具有药师以上职称
C.具有大学以上学历，且必须是执业药师或者从业药师
D.具有大学以上学历，且必须是执业药师
E.具有中专以上学历，且必须是执业药师
单选题申请进口药品注册的申请人应当向A．国家药品认证中心提出B．国家药典委员会提出C．国家药品审评中心提出D．国家卫生部提出E．国家药品监督管理局提出
单选题A．黄芪B．黄柏C．黄芩D．羚羊角
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
单选题国营药店供应和调配毒性药品( )。
单选题第三类医疗器械是指
单选题A.药学工作B.依法执业，质量第一C.提高药品质量、保证药品安全有效D.提高人口质量和生命质量E.药学工作者