单选题由国务院药品监督管理部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是
单选题其内容包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期的是______
A.医疗机构制剂
B.医疗机构制剂配发记录
C.医疗机构制剂收回记录
D.医疗机构制剂不良反应
E.药品不良反应
单选题药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交食品药品监督管理部门的期限为______
A.1日
B.3日
C.7日
D.10日
单选题药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存
单选题
A.对公民处100元以下罚款
B.对法人处1000元以下罚款
C.没收非法所得
D.责令停产停业
单选题对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批______
A.县级药品监督管理部门
B.地市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.药品监督管理部门
单选题A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗
单选题
A.对工作极端负责，对技术精益求精
B.树立正确的经营道德观
C.为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务
D.互相关心，维护集体荣誉
E.开展用药调查及药品利用评价
单选题A．应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统B．应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开D．不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开E．必须与其制剂生产严格分开 《药品生产质量管理规范》规定
单选题急救、抢救期间所需药品的使用可A．完全按规定办理B．各统筹地区灵活掌握C．放宽范围D．适当放宽范围，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理办法E．各统筹地区根据实际制定具体的管理办法
单选题未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的______
A.对委托方按制售假药处罚
B.对受托方均按制售假药处罚
C.对委托方和受托方均按制售假药处罚
D.如果生产的药品质量合格，可以合法销售
E.按无证经营处罚
单选题A.2%(最低不应少于3人)B.3%(最低不应少于3人)C.4%(最低不应少于3人)D.5%(最低不应少于3人) 根据《药品经营质量管理规范实施细则》
单选题巴比妥类药物的鉴别试验
单选题A．中药材品种B．预防性生物制品C．非药品D．中药饮片E．血液制品 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
单选题处方的有效期限一般为
A.当日
B.三日
C.五日
D.七日
E.十四日
单选题取硝酸士的宁0.1g，加硝酸与水的等容混合液，显红色或淡红棕色。这是检查
单选题A.每年B.每月C.每天D.及时
单选题对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
单选题根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括( )。