单选题根据《关于切实做好实施药品生产质量管理规范有关工作的通知》，自2016年1月1日起，对所有药品GMP认证工作负责的部门是
单选题包衣增塑剂
单选题某市人民医院为满足临床需要，自制了一种皮癣搽剂，效果很好，受到了患者的欢迎。
单选题目前，西安恒泰本草科技有限公司已取得“染料木素”药物一期临床相关试验报告，公司拟于近期向相关管理机关提交报告并启动二期临床试验。
单选题低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是
单选题A．公开、公平、公正原则 B．便民和效率原则 C．信赖保护原则 D．法定原则 E．处罚与违法行为相适应的原则
单选题不宜与生物碱类药物配伍的是
单选题行政复议范围不包括（）
单选题
A.对公民处50元以下罚款
B.对公民处500元罚款
C.行政拘留
D.吊销许可证
E.没收非法所得 根据《中华人民共和国行政处罚法》
单选题A．分柜摆放销售方式 B．有奖销售方式 C．开架自选销售方式 D．附赠药品销售方式 E．凭执业医师处方销售方式
单选题根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的报销比例是
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.100%
单选题每一单位产品都具有相同的品质体现药品的______
A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.稳定性
E.安全性
单选题对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额A．一倍以上五倍以下的罚款B．一倍以上三倍以下的罚款C．二倍以上十倍以下的罚款D．一倍以上十倍以下的罚款E．二倍以上五倍以下的罚款
单选题
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的 《中华人民共和国药品管理法》规定
单选题下列选项中，关于药品包装的内容，叙述不正确的是______。
A.标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业
B.标签或者说明书上必须注明药品的批准文号、产品批号、生产日期
C.标签或者说明书上必须注明药品的有效期、适应证或者功能主治
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志
E.标签或者说明书上可以不注明药品的不良反应和注意事项
单选题以下属于我国生产使用的第二类精神药品的是______
A.三唑仑
B.舒芬太尼
C.蒂巴因
D.氢可酮
E.咪达唑仑
单选题A．消费者B．经营者C．消费者协会D．虚假宣传E．监督检查部门
单选题
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围
单选题对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由
单选题A．应当经国家食品药品监督管理部门审批B．应当经省级食品药品监督管理部门注册C．应当报国家食品药品监督管理部门备案D．应当报省级食品药品监督管理部门备案