单选题A 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚； B 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款； C 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告； D 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动； E 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告； 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
单选题药品不良反应是指
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
单选题A．药品说明书B．药品的内标签C．药品的标签D．药品的外标签
单选题属于资源严重减少的野生药材是（）
单选题负责国家药品标准的制定工作
单选题《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验B．药品进行各期临床试验C．药品生物等效性试验D．药品的毒性试验E．人体生物利用度试验
单选题药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（ ）。
单选题"医疗机构制剂许可证"的有效期是A．3年B．5年C．8年D．10年E．12年
单选题我国国家药品储备的主管部门是（）
单选题以下按假药处理的情况是A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．超过有效期的药品D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
单选题A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称
单选题药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为A．货值金额五至十倍的罚款B．一万元以上二十万元以下的罚款C．三十万元以上的罚款D．一万元以下的罚款E．收受贿赂的十倍罚款
单选题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期
A.为5年，有效期满前6个月，向省级药监部门重新提出申请
B.为5年，有效期满前3个月，向市级卫生部门重新提出申请
C.为3年，有效期满前3个月，向省级卫生部门重新提出申请
D.为3年，有效期满前3个月，向省级药监部门重新提出申请
E.为3年，有效期满前3个月，向市级卫生部门重新提出申请
单选题未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的______
A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利
B.处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
D.处五年以上有期徒刑，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
E.处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得一倍以上三倍以下罚金
单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，可以向接种单位供应第二类疫苗的是
单选题中药片剂的一个批号为______
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品
D.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
单选题必须获得“GMP”认证证书的是______
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构制剂室
E.药品采购中介机构
单选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以
A.含有“家庭必备”或者类似内容
B.用动漫的形式解释功效
C.以儿童名义介绍药品
D.表明治愈率达到95%以上
E.表明同类药品中疗效最好
单选题药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，为防止对储存环境和其他药品造成污染，应当迅速
A.采取隔离措施
B.通风
C.覆盖泄漏药品
D.采取安全处理措施