单选题我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的A．市场准入条件、市场准入程序和行为规范B．市场准入条件和行为规范C．市场准入条件和市场准入程序D．市场准入程序和行为规范E．市场准入条件
单选题承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作是______
A.国务院药品监管部门
B.国务院有关部门
C.省级药监管理部门
D.省级有关部门
E.药监管理部门设置或确定的药检机构
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责、计量准确
E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
单选题根据《药品经营质量管理规范》养护人员应完成______
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
单选题A.配送中心B.明显标志C.安全保卫措施D.中药标本室(柜)
单选题又称矩量分析法
单选题A．一次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 根据《处方管理办法》
单选题可以不设药事管理组织和药学部门的是______
A.二级乙等医院
B.二级甲等医院
C.专科医院
D.中医诊所
单选题A．中成药B．中药饮片C．进口药品D．血液制品
单选题A．中国食品药品检定研究院B．国家食品药品监督管理总局药品评价中心C．卫生计生部门D．工业和信息化管理部门
单选题有关药品不良反应的理解，错误的是
A.合格的人用药品
B.人体用药后出现的任何有害的、意外的反应
C.错误用药导致的不良后果属于药品不良反应
D.超剂量使用药品导致的不良后果不属于药品不良反应
单选题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A.二级甲等以上的医疗机构
B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
单选题国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品的数据及资料的保护期自A．获得许可证明文件之日起3年内B．获得许可证明文件之日起6年内C．获得许可证明文件之日起7年内D．获得许可证明文件之日起9年内E．获得许可证明文件之日起2年内
单选题根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是( )。
单选题A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗
单选题沉淀重量法测定药物含量的计算式
单选题长压定的降压作用主要是
单选题医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭
A.《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C.《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D.《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E.《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》
单选题药品零售企业可以经营的肽类激素是
单选题药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间，二级召回为______
A.每7日
B.每5日
C.每3日
D.每2日
E.每日