单选题《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（ ）。
单选题应当定期公告药品质量抽查检验结果的是______
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
单选题属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
单选题
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的
单选题负责全国中药材GAP认证工作的部门是（）
单选题A．含有国家濒危野生动物药材的药品B．诊断药品C．维生素、矿物质类药品D．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
单选题
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.6日常用量
E.7日常用量
单选题有关药品不良反应的报告范围，正确的是
单选题A.火焰反应B.与重氮苯磺酸呈色反应C.重氮-偶合反应D.与三硝基苯酚反应E.与铜盐的反应
单选题电场强度(电压梯度)
单选题将3.25001修约为二位有效数字
单选题三级医院临床药师不少于
A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
单选题《中国药典》的修订与废止一般每几年一次
A.3
B.4
C.5
D.6
单选题下列不属于对首营企业的审核资料范围的是
单选题A．GMPB．GAPC．GCPD．GLPE．GSP
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库复核应当建立记录
B.出库时应当对照采购记录进行复核
C.标签脱落、字迹模糊不清的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
E.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
单选题《专利法》所制的发明创造是A．科技发明B．新方法发明C．新产品发明D．发明和实用新E．发明、实用新型和外观设计
单选题药品退货和收回的记录内容包括A．退货和收回单位、原因、日期B．品名、批号、规格、数量C．退货和收回单位的地址D．处理意见E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见